Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
flamerio 50 mikrogrami/250 mikrogrami/devā inhalācijas pulveris, dozēts
elpen pharmaceutical co. inc (sa), greece - salmeterolum, fluticasoni propionas - inhalācijas pulveris, dozēts - 50 mikrogrami/250 mikrogrami/devā
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
flamerio 50 mikrogrami/500 mikrogrami/devā inhalācijas pulveris, dozēts
elpen pharmaceutical co. inc (sa), greece - salmeterolum, fluticasoni propionas - inhalācijas pulveris, dozēts - 50 mikrogrami/500 mikrogrami/devā
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
spiriva 18 mikrogrami inhalācijas pulveris, cietās kapsulas
boehringer ingelheim international gmbh, germany - tiotropijs - inhalācijas pulveris, cietā kapsula - 18 μg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
srivasso 18 mikrogrami, inhalācijas pulveris cietā kapsulā
boehringer ingelheim international gmbh, germany - tiotropijs - inhalācijas pulveris, cietā kapsula - 18 μg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
calrecia 100 mmol/l šķīdums infūzijām
fresenius medical care deutschland gmbh, germany - kalcija hlorīda dihidrāts - Šķīdums infūzijām - 100 mmol/l
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tiotropium viatris 18 mikrogrami inhalācijas pulveris, cietās kapsulas
viatris limited, ireland - tiotropijs - inhalācijas pulveris, cietā kapsula - 18 μg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ontipria 18 mikrogrami inhalācijas pulveris, cietās kapsulas
zentiva, k.s., czech republic - tiotropijs - inhalācijas pulveris, cietā kapsula - 18 µg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
adobil 160 mg/48 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai
swixx biopharma kft, hungary - paracetamolum, ibuprofenum - suspensija iekšķīgai lietošanai - 160 mg/48 mg/5 ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
lenvima
eisai gmbh - lenvatinib mesilate - vairogdziedzera audzēji - antineoplastiski līdzekļi - lenvima ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progressive, uz vietas papildu vai metastātiska, diferencētas (papillārā/folikulu/hürthle šūnu) vairogdziedzera karcinoma (dtc), ugunsizturīgo radioaktīvo jodu (rai). lenvima ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu vai unresectable hepatocellular karcinomas (hcc), kas nav saņēmušas pirms sistēmiskā terapija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
lucentis
novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmoloģiskie līdzekļi - lucentis ir norādīts pieaugušajiem:ārstēšanā neovascular (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (amd)attieksme pret redzes traucējumiem, jo choroidal neovascularisation (cnv)attieksme pret redzes traucējumiem, jo diabētiskā makulas tūska (dme)attieksme pret redzes traucējumiem, jo makulas tūska vidusskolas tīklenes vēnu oklūzija (filiāle rvo vai centrālās rvo).